Reactivos Selectra-sil® UCT. Agentes Acilantes
Reactivos de acilación Selectra-sil®La acilación es la conversión tioles, hidroxilos y aminas, en tioésteres, ésteres y amidas, respectivamente. El objetivo de la acilación es formar compuestos que cromatografíen mejor que la molécula original.
Las ß-glucuronidasas se utilizan habitualmente para la hidrólisis enzimática de glucurónidos de orina, plasma y otros fluidos antes del análisis mediante inmunoensayo enzimático, espectrometría de masas, cromatografía de gases, cromatografía líquida de alta resolución u otros medios. La hidrólisis eficaz y completa de los metabolitos glucurónido y sulfato es crucial para el análisis de fármacos y drogas en la orina, especialmente cuando se necesita cuantificación.La cantidad exacta de ß-glucuronidasa necesaria dependerá de las condiciones específicas utilizadas y debe determinarse empíricamente. UCT ofrece una variedad de formulaciones de enzimas de ß-glucuronidasa y reactivos Derivatizantes Selectra-sil®.Los reactivos de derivatización Selectra-sil® constan de una amplia línea de reactivos de derivación fabricados por UCT, están diseñados para aumentar el peso molecular, reducir los puntos de ebullición y crear un ion más específico para los compuestos destinados a la cromatografía de gases y GC/MS. Se envasan por peso, pero tienen forma líquida. Los reactivos de derivatización de UCT son sintetizados y purificados por UCT según estándares exigentes de pureza y consistencia. Los reactivos se envasan bajo nitrógeno, se sellan con un tapón de PTFE y se engarzan para mantener una atmósfera inerte. Además, UCT ofrece reactivos en ampollas de vidrio selladas en una atmósfera inerte.
Reactivos de acilación Selectra-sil®La acilación es la conversión tioles, hidroxilos y aminas, en tioésteres, ésteres y amidas, respectivamente. El objetivo de la acilación es formar compuestos que cromatografíen mejor que la molécula original.
MBTFA N-Metil-bis-trifluoroacetamida. MBTFA reacciona con aminas primarias y secundarias, grupos hidroxilo y tioles en condiciones suaves, no ácidas. Permite acilar selectivamente aminas en presencia de grupos hidroxilo y carboxilo que han sido protegidos por sililación.
MBTFA Tipo de envase
Vial Masa (g)
1 Pack (u.)
10
MBTFA Tipo de envase
Botella Masa (g)
10 Pack (u.)
1
MBTFA Tipo de envase
Botella Masa (g)
25 Pack (u.)
1
PFAA Anhídrido Pentafluoropropionico. PFAA para la determinación de benzoilecgonina y opiáceos. Los subproductos ácidos de esta reacción deben eliminarse antes de que el derivado pueda inyectarse en el GC.
PFAA Tipo de envase
Vial Masa (g)
1 Pack (u.)
10
PFAA Tipo de envase
Botella Masa (g)
10 Pack (u.)
1
PFAA Tipo de envase
Botella Masa (g)
25 Pack (u.)
1
HFAA Anhídrido heptafluorobutírico. HFAA para la determinación de benzoilecgonina y opiáceos. Los subproductos ácidos de esta reacción deben eliminarse antes de que el derivado pueda inyectarse en el GC.
HFAA Tipo de envase
Vial Masa (g)
1 Pack (u.)
10
HFAA Tipo de envase
Botella Masa (g)
10 Pack (u.)
1
HFAA Tipo de envase
Botella Masa (g)
25 Pack (u.)
1
TFAI N-trifluoroacetilimidazol. TFAI ofrece ventajas considerables sobre los anhídridos para la preparación de derivados de perfluoroacilo; las reacciones son cuantitativas y producen subproductos de imidazol relativamente inertes
TFAI Tipo de envase
Vial Masa (g)
1 Pack (u.)
10
TFAI Tipo de envase
Botella Masa (g)
5 Pack (u.)
1
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