Reactivo Selectra-Sil, TMCS (Trimethylchlorosilane) 10 gm Vial 1 pk

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x 10g	STMCS-0-10	Consulte la disponibilidad	Comprar

Características
Descripción : TMCS
Tipo de envase : Botella
Masa (g) : 10
Pack (u.) : 1

Las ß-glucuronidasas se utilizan habitualmente para la hidrólisis enzimática de glucurónidos de orina, plasma y otros fluidos antes del análisis mediante inmunoensayo enzimático, espectrometría de masas, cromatografía de gases, cromatografía líquida de alta resolución u otros medios. La hidrólisis eficaz y completa de los metabolitos glucurónido y sulfato es crucial para el análisis de fármacos y drogas en la orina, especialmente cuando se necesita cuantificación.La cantidad exacta de ß-glucuronidasa necesaria dependerá de las condiciones específicas utilizadas y debe determinarse empíricamente. UCT ofrece una variedad de formulaciones de enzimas de ß-glucuronidasa y reactivos Derivatizantes Selectra-sil®.Los reactivos de derivatización Selectra-sil® constan de una amplia línea de reactivos de derivación fabricados por UCT, están diseñados para aumentar el peso molecular, reducir los puntos de ebullición y crear un ion más específico para los compuestos destinados a la cromatografía de gases y GC/MS. Se envasan por peso, pero tienen forma líquida. Los reactivos de derivatización de UCT son sintetizados y purificados por UCT según estándares exigentes de pureza y consistencia. Los reactivos se envasan bajo nitrógeno, se sellan con un tapón de PTFE y se engarzan para mantener una atmósfera inerte. Además, UCT ofrece reactivos en ampollas de vidrio selladas en una atmósfera inerte.
Agentes Sililantes Selectra-sil®Los grupos funcionales polares, como las aminas, los hidroxilos y los ácidos carboxílicos, dificultan con frecuencia la resolución cromatográfica debido a la baja volatilidad y/o los efectos de los enlaces de hidrógeno con los sitios reactivos en el material de vidrio, los puertos del inyector y las columnas analíticas. Por ello es necesario derivatizarlos. Los derivados de sililo son los reactivos de derivatización química más utilizados. La sililación tiene lugar entre los grupos OH y aminas de ácidos, alcoholes, tioles, aminas, amidas, cetonas enolizables y aldehídos con reactivos de trimetilsililo o t-butildimetilsililo. Los derivados de trimetilsililo tienden a ser sensibles a la humedad, que los derivados de t-butildimetilsililo.

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